ผงยาชาเฉพาะที่ Procaine Hydrochloride สำหรับการดมยาสลบ

 
Procaine Hydrochloride Local Anesthetic Powder สำหรับการแทรกซึมของยาชาเฉพาะที่
 
รายละเอียดโดยย่อ
 
Procaine ไฮโดรคลอไรด์ / Procaine HCL
หมายเลข CAS: 51-05-8
สูตรโมเลกุล: C13H21ClN2O2
น้ำหนักโมเลกุล: 272.77
จุดหลอมเหลว 155-156 °C (จุดสว่าง)
จุดเดือด 195-196°C 17mm
สภาพการเก็บรักษา อุณหภูมิห้อง
ใช้ยาชาเฉพาะที่สำหรับการดมยาสลบเฉพาะที่ การปิดกั้นเส้นประสาท ฯลฯ
 
 
 
โปรเคนไฮโดรคลอไรด์คืออะไร?
 
โพรเคน ไฮโดรคลอไรด์หรือที่เรียกว่าโนโวเคนเป็นยาชาเฉพาะที่ขัดขวางการนำเส้นใยประสาทชั่วคราว
 
มันมีผลดมยาสลบ, ออกฤทธิ์แรง, ความเป็นพิษต่ำ, ไม่ติดยาเสพติด, แต่การเจาะที่อ่อนแอของผิวหนังและเยื่อเมือกไม่เหมาะสำหรับการระงับความรู้สึกเฉพาะที่ ผู้ป่วยสำหรับการแทรกซึม การระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลังและการนำ
 
 
 
การใช้โปรเคนไฮโดรคลอไรด์คืออะไร?
Procaine เป็นยาชาเฉพาะที่Procaine ทำให้สูญเสียความรู้สึกในผิวหนังและเยื่อเมือก (ชา)Procaine ใช้เป็นการฉีดระหว่างการผ่าตัดและขั้นตอนทางการแพทย์และทันตกรรมอื่น ๆProcaine ยังสามารถใช้เพื่อวัตถุประสงค์อื่นนอกเหนือจากที่ระบุไว้ที่นี่
 
 
 
โปรเคนเหมือนกับลิโดเคนหรือไม่?
Prokamide และ mepivacaine ได้รับการศึกษาแล้ว แต่ปัจจุบันมีเพียง procaine เท่านั้นที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลังในสหรัฐอเมริกาการวิจัยในปัจจุบันบ่งชี้ว่า procaine ทำให้เกิดการดมยาสลบที่ไขสันหลังด้วยระยะเวลาและระดับประสาทสัมผัสเดียวกันกับลิโดเคน และแนะนำว่ามีโอกาสน้อยที่จะทำให้เกิด TNS
 
 
 
โปรเคนทำงานอย่างไร?
Procaine benzyl penicillin หรือที่เรียกว่า penicillin G procaine เป็นยาปฏิชีวนะที่สามารถใช้รักษาการติดเชื้อแบคทีเรียได้หลายชนิด
 
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใช้สำหรับซิฟิลิส แอนแทรกซ์ การติดเชื้อในช่องปาก โรคปอดบวม โรคคอตีบ เซลลูไลติส และสัตว์กัดต่อยให้โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ
 

 
Procaine และ lidocaine สำหรับการระงับความรู้สึกเกี่ยวกับกระดูกสันหลัง: การเปรียบเทียบแบบสุ่มของอุบัติการณ์ของอาการทางระบบประสาทชั่วคราว
 
กระบวนการ:
สารละลายไขสันหลังทางการค้าที่มีโพรเคน 10% หรือลิโดเคน 5% ความดันสูงถูกเจือจาง 1:1 ด้วย CSF ก่อนการฉีด
 
สำหรับขั้นตอนที่คาดว่าจะต้องใช้เวลา 45-90 นาที ขั้นแรกให้เติมเฟนทานิล 20 ไมโครกรัม (0.4 มล.) จากนั้นเติม CSF ที่เพียงพอเพื่อลดความเข้มข้นสุดท้ายเป็นลิโดเคน 2.5% หรือโพรเคน 5%
 
ขนาดยาลิโดเคน (40 หรือ 50 มก.) หรือโพรเคน (60, 80 หรือ 100 มก.) ถูกเลือกโดยวิสัญญีแพทย์ที่ไม่ตาบอดซึ่งอยู่ระหว่างการรักษากระดูกสันหลังเพื่อให้ได้ระดับความรู้สึกที่ต้องการโดยประมาณ
 
 
 
ผล:
 
TNS ไม่มีอยู่ในผู้ป่วยที่มี procaine และ 4 (5.7%) เป็นผู้ป่วย lidocaine แต่ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ (p = .056)
 
ระดับประสาทสัมผัสสูงสุดของ procaine และ lidocaine เฉลี่ยและระยะเวลาของการงอเข่า ไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในระดับ S1 และการถ่ายปัสสาวะ
 
เช่นเดียวกับ [2,3] ก่อนหน้า พบว่าเฟนทานิลยืดเวลางอเข่าจาก 78 นาทีเป็น 97 นาที (p = .0001) แต่ไม่ขยายไปถึงระดับ S1 หรือเวลาปัสสาวะ
 

 
 
การใช้และปริมาณ Procaine Penicillin: